20 21
Un concept
innovant
Le premier système ABAK breveté
effectuait la purification du col-
lyre par l’adsorption du conser-
vateur sur un tampon poreux au
moment de la délivrance de cha-
que goutte.
Bien qu’ingénieux, ce système
présentait une limitation de dé-
veloppement majeure : le tampon
poreux pouvait également adsor-
ber partiellement certains prin-
cipes actifs. Toutes les formu-
lations ne pouvaient donc pas
bénéficier du système ABAK.
Une évolution décisive, consistant
à supprimer le conservateur de
la formulation, a permis d’éten-
dre l’utilisation du système ABAK
à la quasi-totalité des collyres
dont la viscosité était compati-
ble avec l’utilisation d’une mem-
brane anti-microbienne à 0.2µ de
porosité qui protège le collyre de
la contamination par des micro-
organismes dont la taille varie de
1 à 10 microns.
Sur les premières générations de
flacons ABAK, la membrane an-
timicrobienne à caractère hydro-
phile n’étant pas perméable aux
gaz après mouillage, l’émission
des gouttes n’était pas compen-
sée par une admission d’air. Cela
créait ainsi un vide qui nécessi-
tait le recours à un réservoir dé-
formable.
Celui-ci, en forme d‘accordéon,
était lui-même enveloppé dans
une coque extérieure rigide. Ce
concept inhabituel, qui donnait
parfois lieu à des déformations
visibles et malvenues du flacon
souple perturbait les utilisa-
teurs. La maniabilité était égale-
ment altérée en fin de traitement
quand la pression nécessaire à
l’expulsion des gouttes devenait
plus importante au fur et à me-
sure que la quantité de collyre
dans le flacon diminuait.
Un véritable saut technologique a
eu lieu avec l’arrivée d’une nou-
velle membrane à la fois hydro-
phile et hydrophobe qui va per-
mettre d’éviter toute manipulation
de mise en route par le patient
et de donner au flacon ABAK la
taille et la forme d’un flacon tra-
ditionnel.
Cette membrane en polymère
hydrophile est rendue en partie
hydrophobe par un traitement de
surface breveté.
Développée par la société PALL,
leader mondial de la filtration et
sous l’impulsion des Laboratoires
Théa, cette membrane révolution-
naire, composée à base de P.E.S*,
a nécessité des années de déve-
loppement : elle s’est montrée ca-
pable d’accepter un traitement de
surface définissant une zone hydro-
phobe, d’être soudée à un matériau
différent constitué par l’embout,
puis d’être stérilisée. Toutes ces
opérations bien validées n’altérant
en rien ses propriétés de barrière
antimicrobienne.
*P.E.S : polyéther sulfone
a. Membrane et évolutions
