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ocular. Pode estender-se para a área macular.
SINTOMAS:
Diminuição marcada da AV, se ocorrer o
envolvimento da mácula.
SINAIS:
Surge com um aspecto esbranquiçado e brilhante,
porque a retina e a coróide, que preenchem a
cavidade, estão atróficas e finas.
Globalmente, cerca de 100% dos estafilomas
miópicos englobam a papila e 92% englobam a
mácula
1
.
CLASSIFICAÇÃO STREIDL E PRUETT, sobre a
profundidade do estafiloma:
Grau 1 - < 2 mm
Grau 2 – 2 – 4 mm
Grau 3 – 4 a 6 mm
Grau 4 - > 6 mm
EXAMES COMPLEMENTARES:
ECOGRAFIA: Permite medir a profundidade do
estafiloma e determinar o grau.
EVOLUÇÃO:
O estafiloma miópico evolui e modifica-se ao longo
do tempo.
COMPLICAÇÕES:
Atrofia corioretiniana, NVSR, retinosquise
macular, buraco macular.
TRATAMENTO:
Não há tratamento eficaz
Fig. e.38 Estafiloma posterior (Retinografia)
Fig. e.40 Estafiloma posterior (AF)
Fig. e.39 Estafiloma posterior (Anerítica)
Fig. e.41 Estafiloma posterior (ICG)
E
Estafiloma posterior
