RETINA
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Entidade clínica distinta. Problema de diagnóstico
diferencial com tumores amelânicos
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.
IDADE DE APRESENTAÇÃO CLÍNICA:
Inicia-se entre os 30 e os 40 anos.
SINTOMAS:
Diminuição ligeira da AV e floaters.
SINAIS:
Lesão coroidea amarelada, pós equatorial, bordos
bem delimitados, associada com uma bolsa
subretiniana.
Vitrite em 1/3 dos casos.
Dilatação vasos retinianos e hemorragias retinianas
focais.
EXAMES COMPLEMENTARES:
AF: As lesões activas apresentam uma
É uma doença inflamatória corioretiniana
posterior, de etiologia desconhecida, com vitrite
proeminente e uveíte anterior.
Uveíte bilateral crónica caracterizada pela
presença de lesões esbranquiçadas corioretinianas
OROIDITE
IDIOPÁTICA
SOLITÁRIA
OROIDITE
MULTIFOCAL
hipofluorescência
precoce
e
uma
hiperfluorescência tardia intensa.
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL:
·
Granuloma coroideu solitário por
sarcoidose, tuberculose ou toxocara.
·
Tumores
amelânicos
(melanoma
amelânico, metástase coróide, osteoma coroideu e
hemangioma coroideu circunscrito).
EVOLUÇÃO:
Crónica.
TRATAMENTO:
A maioria das lesões inactivas são estáveis ou
desaparecem, sem tratamento.
Corticoides sistémicos em presença de lesões
activas.
no pólo posterior e média periferia retiniana.
EPIDEMIOLOGIA:
Ocorre tipicamente no sexo feminino, entre os 20
e os 50 anos de idade, com uma idade média aos
