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Azyter

PDF icon RCM Azyter
PDF icon Folheto informativo Azyter

Folheto informativo: Informação para o utilizador

Azyter 15 mg/g colírio, solução em recipiente unidose

Azitromicina di-hidratada

 

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento, pois contém informação importante para si.
  • Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
  • Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro.
  • Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
  • Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro.
 
O que contém este folheto:
  1. O que é AZYTER e para que é utilizado
  2. O que precisa de saber antes de utilizar AZYTER
  3. Como utilizar AZYTER
  4. Efeitos secundários possíveis
  5. Como conservar AZYTER
  6. Conteúdo da embalagem e outras informações
 
1. O que é AZYTER e para que é utilizado
 
Azyter contém azitromicina, um antibiótico pertencente à classe dos macrólidos.
Azyter é utilizado no tratamento localizado de certas infeções oculares de origem bacteriana em adultos (incluindo idosos) e crianças desde o nascimento até aos 17 anos de idade.
- conjuntivites bacterianas purulentas,
- conjuntivites do tracoma (infeção ocular particular devida a uma bactéria denominada Chlamydia trachomatis, que existe ou aparece em certos países em vias de desenvolvimento).
 
2. O que precisa de saber antes de utilizar AZYTER
 
Não utilize Azyter
 
Se tem alergia à azitromicina, a qualquer outro antibiótico da classe dos macrólidos ou aos triglicéridos de cadeia média.
 
Advertências e precauções
 
Fale com o seu médico ou com o médico do seu filho ou com o seu farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar AZYTER.
  • Se ocorrer uma reação alérgica, deverá interromper o tratamento e consultar o seu médico.
  • Caso não observe nenhuma melhoria no espaço de três dias após o início do tratamento ou se ocorrerem sinais anómalos, deverá consultar o seu médico.
  • Devido à sua infeção ocular, não se recomenda a utilização de lentes de contacto.
 
Este medicamento destina-se apenas a uso oftálmico.
 
Não injete ou ingira.
 
Outros medicamentos e AZYTER
 
Se utiliza qualquer outro medicamento para aplicar no olho, deverá:
1- aplicar o outro medicamento oftálmico,
2- esperar durante 15 minutos,
3- aplicar o Azyter por último.
 
Informe o seu médico ou o médico do seu filho ou o farmacêutico se estiver a utilizar, tiver utilizado recentemente, ou se vier a utilizar outros medicamentos.
 
Gravidez
 
Azyter pode ser usado durante a gravidez.
O seu médico poderá prescrever-lhe este medicamento se estiver grávida, caso considere necessário.
 
Amamentação
 
Dados limitados indicam que a azitromicina é excretada no leite materno. Este medicamento pode ser usado durante o aleitamento.
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
 
Condução de veículos e utilização de máquinas
 
Poderá sentir uma turvação temporária da visão após a administração do produto no olho.
Espere até recuperar a visão normal antes de conduzir um veículo ou utilizar qualquer máquina.
 
3. Como utilizar AZYTER
 
Este medicamento destina-se a ser administrado no olho (uso oftálmico).
 
Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou pelo médico do seu filho. Fale com o seu médico, com o médico do seu filho ou farmacêutico se tiver dúvidas.
 
Posologia
 
A dose recomendada para adultos (incluindo idosos) e crianças desde o nascimento até aos 17 anos de idade é de uma gota duas vezes por dia no(s) olhos(s) a ser(em) tratado(s):uma gota de manhã e uma gota à noite.
A duração do tratamento é de três dias. Dada a ação prolongada do produto, não é necessário continuar o tratamento para além dos três dias, mesmo que ainda apresente sinais residuais da sua infeção bacteriana.
 
Modo de administração
 
Para uma correta administração do Azyter:
  • lave cuidadosamente as mãos antes e depois de utilizar o produto,
  • Coloque uma gota no olho a ser tratado, olhando para cima e puxando ligeiramente a pálpebra inferior para baixo,
  • evite tocar no olho e nas pálpebras com o conta-gotas do recipiente unidose,
  • rejeite o recipiente unidose após a utilização. Não o guarde para uma utilização subsequente.
 
NÃO INJETE, NÃO INGIRA
 
Caso se tenha esquecido de utilizar Azyter
Não utilize uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de utilizar.
 
Se parar de utilizar Azyter
 
Consulte sempre o seu médico antes de considerar interromper o tratamento.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro.
 
4. Efeitos secundários possíveis
 
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
 
Após a administração do produto, foram observados os seguintes efeitos secundários oculares:
 
Muito frequentes: podem afetar mais de 1 em 10 pessoas:
  • desconforto ocular transitório (comichão, ardor, picadas).
Frequentes: podem afetar até 1 em 10 pessoas:
  • turvação da visão,
  • sensação de olho colado,
  • sensação de corpo estranho.
Pouco frequentes: podem afetar 1 em 100 pessoas:
  • reação alérgica grave que provoca inchaço da face ou da garganta (angioedema),
  • reação alérgica (hipersensibilidade),
  • inflamação da conjuntiva (pode ser devida a infeção ou alergia) (conjuntivite),
  • inflamação alérgica da conjuntiva (conjuntivite alérgica),
  • inflamação da córnea (queratite),
  • comichão na pele das pálpebras (eczema das pálpebras),
  • secura, vermelhidão, inchaço das pálpebras (edema da pálpebra),
  • alergia no olho,
  • lacrimejo,
  • vermelhidão das pálpebras (eritema das pálpebras),
  • vermelhidão da conjuntiva (hiperemia conjuntival).
 
Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico, o médico do seu filho, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contatos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.P.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

 
5. Como conservar AZYTER
 
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no recipiente unidose. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
  • Não conservar acima de 25ºC.
  • Manter os recipientes unidose dentro da saqueta para os proteger da luz.
 
Os recipientes unidose abertos e com qualquer solução que ainda reste, devem ser imediatamente rejeitados após a primeira utilização. Não os guarde para uma utilização subsequente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
 
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
 
Qual a composição de Azyter
  • A substância ativa é a azitromicina di-hidratada. Cada grama de solução contém 15 mg de azitromicina di-hidratada equivalentes a 14,3 mg de azitromicina. Cada recipiente unidose de 250 mg de solução contém 3,75 miligramas de azitromicina di-hidratada.
  • Os outros componentes são os triglicéridos de cadeia média.
 
Qual o aspeto de Azyter e conteúdo da embalagem
 
Azyter é uma solução para uso oftálmico (colírio, solução) apresentado em recipientes unidose, contendo cada 0,25 g de medicamento. Trata-se de um líquido oleoso, límpido, incolor a ligeiramente amarelado.
A embalagem contém seis recipientes unidose numa saqueta, suficientes para um tratamento.
 
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
LABORATOIRES THEA
12, rue Louis Blériot
63017 CLERMONT-FERRAND CEDEX 2
FRANÇA
 
Fabricante
LABORATOIRES THEA
12, rue Louis Blériot
63017 CLERMONT-FERRAND CEDEX 2
FRANÇA
 
ou
 
Laboratoire UNITHER
ZI de la Guérie
50200 COUTANCES
FRANÇA
 
Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:
Alemanha, Áustria, Bulgária, Chipre, Dinamarca, Eslovénia, Eslováquia, Finlândia, França, Grécia, Holanda, Irlanda, Itália, Luxemburgo, Polónia, Portugal, Reino Unido, República Checa, Roménia, Suécia: AZYTER
Espanha: AZYDROP
 
Este folheto foi revisto pela última vez em 06/2020