RETINA
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OLOBOMA
CORIORETINIANO
É uma malformação rara.
Anomalia congénita que resulta da falência da
oclusão da fenda embrionária (contrariamente
à colobomata macular, que é causada por
Toxoplasmose e não pela falência da oclusão da
fenda embrionária).
Ocorre em 0,14% da população geral.
23-42% desenvolve descolamento da retina.
Uni ou bilateral.
Tipicamente localizado no quadrante inferonasal.
O défice visual depende do envolvimento da
mácula e do disco óptico. A má acuidade visual
resulta dos bordos pigmentados e da atrofia
corioretiniana se o coloboma for justamacular.
EPIDEMIOLOGIA:
Anomalia congénita. Casos raros de transmissão
autossómica recessiva.
A retina e a coróide estão ausentes nas áreas
afectadas.
ASSOCIAÇÃO comum: Nistagmo e microftalmia.
Fig. c.6 Cisticercose
Fig. c.7 Cisticercose
