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EOVASCULARIZAÇÃO
RETINIANA PERIFÉRICA
EURITE
ÓPTICA
Ocorre como resultado de diversas patologias
oculares e de causa iatrogénica.
ETIOLOGIA:
Drepanocitose, retinopatia da prematuridade,
oclusão venosa retiniana ramo, diabetes mellitus,
sarcoidose, síndrome isquémico ocular, pars
planite, D. Eales, D. Coats, vítreoretinopatia
exsudativa
familiar,
descolamento
retina,
retinopatia pigmentar, leucemia crónica.
CLÍNICA:
O aspecto básico é a isquémia retiniana periférica.
Definida como uma afecção inflamatória ou
desmielinizante do nervo óptico e caracterizada por
uma perda súbita ou diminuição insidiosa da visão.
EPIDEMIOLOGIA:
Idade de apresentação clinica entre os 20 e os 45
anos de idade.
Predomínio do sexo feminino.
Em crianças, o envolvimento é habitualmente
bilateral.
ETIOLOGIA:
Esclerose múltipla (a mais comum), sarampo,
parotidite, herpes zoster, cytomegalovírus, HIV,
EXAMES COMPLEMENTARES:
AF: Identifica as áreas de não perfusão capilar
retiniana.
COMPLICAÇÕES:
Hemorragia vítrea
Descolamento regmatogéneo retina
Descolamento traccional retina.
TRATAMENTO:
Fotocoagulação laser, diatermia e crioterapia.
tuberculose, sífilis, D. Lyme, histoplasmose,
cryptococose, toxoplasmose, toxocara.
SINTOMAS:
Diminuição da AV aguda ou subaguda, variando
de 6/10 a ausência de percepção luminosa. Há um
rápido agravamento nos próximos dias, atingindo
um máximo em 1-2 semanas.
Dor ocular associada, que se agrava aos movimentos
oculares.
SINAIS:
Defeito pupilar aferente relativo.
Tipos clínicos de acordo com o aspecto do disco
