RETINA
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EPIDEMIOLOGIA:
A prevalência varia segundo a distribuição
geográfica. É de 0,4/100.000 por habitantes nos
USA
1
.
SINAIS:
O achado clássico de uveíte não granulomatosa,
com hipópion, ocorre em 1/3 dos doentes.
FUNDO OCULAR:
Vasculite retiniana. Dilatação venosa, hemorragias
retinianas, exsudados retinianos e edema do disco
óptico.
Pode ocorrer oclusão vascular, células no vítreo e
neovascularização retiniana.
DIAGNÓSTICO:
O diagnóstico da D. Behçet é baseado em critérios
clínicos.
AF e OCT: Permite avaliar a gravidade da lesão
inflamatório e as suas complicações.
ICG: Permite avaliar a lesão coroidea.
EVOLUÇÃO:
Na ausência de tratamento, a taxa de cegueira aos
3 anos é de 70%.
COMPLICAÇÕES:
Cicatrizes maculares, atrofia óptica, catarata,
membrana epiretiniana e edema macular.
TRATAMENTO:
Corticóides sistémicos associada a azatioprina.
Os anti-TNF alfa, interferão alfa ou ciclosporina
podem estar associados.
Injecção intravítrea anti-VEGF são úteis como
adjuvantes.
Fig. d.153 D. Behçet (Retinografia) (Foto cedida pelo Dr.
Joaquim Canelas e Dra. Sara Vaz-Pereira)
Fig. d.155 D. Behçet (AF) (Foto cedida pelo Dr. Joaquim
Canelas e Dra. Sara Vaz-Pereira)
Fig. d.154 D. Behçet (Anerítica) (Foto cedida pelo Dr.
Joaquim Canelas e Dra. Sara Vaz-Pereira)
Fig. d.156 D. Behçet (AF) (Foto cedida pelo Dr. Joaquim
Canelas e Dra. Sara Vaz-Pereira)
