RETINA
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ISTROFIA
MACULAR
ANULAR CONCÊNTRICA
BENIGNA
Caracteriza-se por apresentar inicialmente uma
hipopigmentação parafoveal, com uma boa
acuidade visual.
GENÉTICA:
Transmissão autossómica dominante.
Locus génico 18 associado.
Parece ser causada por um defeito no gene
localizado no cromossoma 6.
Proposta como causadora da doença, a mutação
Leu579Pro
31
.
SINTOMAS:
Inicia-se na vida adulta por uma pequena alteração
da visão central.
SINAIS:
Maculopatia em “olho boi”.
Ligeira atenuação vascular.
EXAMES COMPLEMENTARES:
AF: Defeito em janela do EPR, de forma anular.
CV: Escotoma anular paracentral.
EOG: Subnormal.
ERG: Normal.
VISÃO CROMÁTICA: Alteração mínima ou
moderada.
PROGNÓSTICO
Evolução para uma patologia retinopatia
pigmentar like.
O prognóstico visual é bom. Pode ocorrer, no
entanto, uma diminuição da AV e hemeralopia.
Fig. d.132 Distrofia macular anular concêntrica benigna
