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Fig. d.130 Distrofia em padrão (AF)
Fig. d.131 Distrofia em padrão (OCT)
ISTROFIA
FAMILIAR DA
MEMBRANA LIMITANTE
INTERNA
Transmissão autossómica dominante.
IDADE DE APRESENTAÇÃO CLÍNICA:
Entre os 20 e os 40 anos de idade.
SINTOMAS:
Diminuição da acuidade visual.
SINAIS:
Superfície retiniana interna com aspecto brilhante
em todo o polo posterior.
EXAMES COMPLEMENTARES:
AF: Anomalias difusas da permeabilidade retiniana.
ERG: Diminuição da onda b.
PROGNÓSTICO:
Mau prognóstico devido ao desenvolvimento de
retinosquise, edema retiniano e pregas retinianas.
D
Distrofia em padrão do EPR
