RETINA
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Tumor extremamente raro. Frequentemente o
diagnóstico só é efectuado após enucleação.
Predominío do sexo feminino.
SINAIS:
Massa tuberosa hiperpigmentada associada
com vasos nutritivos, exsudação lipídica e sinais
inflamatórios
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.
A massa torna-se elevada com a evolução,
produzindo um descolamento retina exsudativo.
OUTROS SINAIS OCULARES:
EMC, gliose epiretiniana e membrana vítrea.
EXAMES COMPLEMENTARES:
ECOGRAFIA: Lesão elevada e descolamento da
retina associado.
PROGNÓSTICO:
O tumor é localmente destrutivo. Não estão
referidas metástases.
TRATAMENTO:
Placas radioactivas, esteróides intravítreos e
vitrectomia não são eficazes no controle do
crescimento do tumor.
DENOCARCINOMA
DO EPR
DENOMA
DO EPR
O EPR tem uma marcada tendência para sofrer
hiperplasia reactiva, mas pouca tendência para
progredir para uma neoplasia.
Ocasionalmente podem desenvolver-se adenomas
benignos e adenocarcinomas malignos.
