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residuais do EPR(similares à EPPMPA), no estádio
inactivo. Caracteriza-se por um descolamento
exsudativo da retina, edema da papila, vitrite e
uveíte anterior granulomatosa. Afecta, no entanto,
grupos étnicos específicos.
4)
OUTRAS CAUSAS - Neuroretinite
subaguda unilateral difusa. Coroidite multifocal
com panuveíte. Sarcoidose. Sifílis 2ª. Oftalmia
simpática. Infiltrados coroideus metastáticos.
COMPLICAÇÕES:
•
NVSR
•
Alterações extensas do EPR
.
E
Epiteliopatia pigmentar placóide multifocal posterior aguda
Fig. e.17 APMPPE (Retinografia)
PITELITE
PIGMENTAR
RETINIANA AGUDA (EPRA)
Descrita pela primeira vez por Krill e Deutman.
Patologia
inflamatória
idiopática
rara,
autolimitada, caracterizada pela inflamação aguda
do EPR macular. Manifesta-se por uma alterações
transitórias e subtis ao nível do EPR.
Alguns autores classificamesta patologia no quadro
das CRCS atípicas, enquanto outros autores a
classificam como uma entidade particular distinta
da CRCS. No entanto, a fronteira entre as duas
doenças não está bem estabelecida
1
.
EPIDEMIOLOGIA:
Típicamente ocorre em jovens adultos saudáveis,
na 2ª – 4ª década de vida. Pode afectar indivíduos
entre os 16 e os 75 anos de idade (a idade média
de início é cerca de 45 anos).
Predominío no sexo masculino (80% dos casos).
Unilateral em 75% dos casos.
PATOGENIA:
Desconhecida. Viral?
SINTOMAS:
Perda súbita da AV central. Metamorfópsia.
SINAIS:
Lesões pequenas, arredondadas, cinzento escuras
na área macular, que causam visão desfocada. As
